	Entrada durante ferm.	Saída durante ferm.	$V_{i n í c i o}$	Concetração	Estab. genética	Rastreabilidade
Batelada	não tem $F_{i n} = 0$	não tem $F_{o u t} = 0$	cte.	variável	alta +++	efetivo
Batelada alimentada	tem $F_{i n} > 0$	não tem $F_{o u t} = 0$	$↑$	variável, mas pode ser cte.	alta ++(+)	efetivo
Contínuo	tem $F_{i n} > 0$	tem $F_{o u t} > 0$ $F_{o u t} = F_{i n}$	cte.	cte.	baixa -	limitada

Observação

A tabela a seguir é grande, ela pode "correr" para o lado.

	Batelada	Batelada alimentada	Contínua
$F_{i n}$	0	$> 0$	$> 0$
${\dot{m}}_{X, i n}$	0	$F_{i n} X_{i n}$	$F_{i n} X_{i n}$
${\dot{m}}_{S, i n}$	0	$F_{i n} S_{i n}$	$F_{i n} S_{i n}$
${\dot{m}}_{P, i n}$	0	$F_{i n} P_{i n}$	$F_{i n} P_{i n}$
$F_{i n}$	0	0	$> 0$
${\dot{m}}_{X, o u t}$	0	0	$F_{o u t} X$
${\dot{m}}_{S, o u t}$	0	0	$F_{o u t} S$
${\dot{m}}_{P, o u t}$	0	0	$F_{o u t} P$
formação biomassa	$+ μ X V_{i n í c i o}$	$+ μ X V_{i n í c i o}$	$+ μ X V_{i n í c i o}$
consumo substrato	$- (\frac{1}{Y_{X / S}}) μ X V - m_{X} X V - (\frac{1}{Y_{X / S}}) r_{P} V$	$- (\frac{1}{Y_{X / S}}) μ X V - m_{X} X V - (\frac{1}{Y_{X / S}}) r_{P} V$	$- (\frac{1}{Y_{X / S}}) μ X V - m_{X} X V - (\frac{1}{Y_{X / S}}) r_{P} V$
formação metabólito primário	$+ Y_{P / X} μ X V$	$+ Y_{P / X} μ X V$	$+ Y_{P / X} μ X V$
formação metabólito secundário	$+ β X V$	$+ β X V$	$+ β X V$

Formação da biomassa

\frac{g}{h} = μ * X * V_{i n í c i o}

Sendo as unidades:

[h^{- 1}] [\frac{g}{L}] [L]